目的:探讨七氟烷诱导大鼠海马血红素氧合酶-1 (H0-1 )表达的信号转导通 路。 方法:40只Wistar大鼠随机分为5组(n=8) :正常培养组(C组)、0. 6MAC 七氟烷组(S组) .0. 6MAC七氟烷+ SB203580组 (SB组)、0. 6MAC七氟烷 + U-0126组(U组)、0. 6MAC七氟烷+ SP600125 (SP组) 。C组大鼠正常 喂养。S组大鼠吸入0. 6MAC七氟烷60 min后继续培养24 h。SB组、U组和SP 组在大鼠吸入0.6MAC七氟烷时分别腹腔注100mg/kg SB203580、 100mg/kg U-0126或1mg/kg SP600125后 同S组处理。检测大鼠海马组织中HO-1-mRNA 和磷酸化ERK1/2 (PERK1/2)、 磷酸化P38 (PP38)、 磷酸化JNK(PMK). 磷酸化 HO-1(PH0-1)蛋白的表达。 结果:与C组比较，S组大鼠海马HO-1-mRNA的表达增加(p<0.05) pERK1/2 ( p<0.05)、Pp38 ( p<0.05)和HO-1 ( p<0. 05)蛋白表达增 加。与S组比较，SB组大鼠海马HO-1 -mRNA的表达减少(p<0,05) ，PP38 (p<0.05) 和PHO-1 (p<0.05) 蛋白表达减少，P ER1/2 (p<0.05)和 pJNK (ρ<0.05)蛋白表达变化不明显(p>0.05)。与S组比较，U组大鼠 海马HO-1-mRNA的表达减少( p<0.05)，P ERK1/2 (p<0. 05)和PHO-1 (p<0.05)蛋白表达减少，PP38 (p>0.05)和PJNK (p>0.05)蛋白表达 变化不明显。与S组比较，SP组大鼠海马HO-1- -mRNA的表达变化不明显(p> 0.05)，pNK蛋白表达减少 (p<0.01) ,P ERK1/2 (p>0.05) 、PP38 (p> 0.05)和PHO-1 (p>0.05) 蛋白表达变化不明显。 结论:七氟烷通过ERK1/2和P8信号转导通路诱导大鼠海马HO-1 -mRNA的表达.